Prevnar 20 ne doit pas être administré aux personnes allergiques (hypersensibles) aux substances actives qu’il renferme, à tout autre ingrédient du produit ou à tout autre vaccin qui contient l’anatoxine diphtérique.

Si vous êtes enceinte, croyez l’être ou prévoyez le devenir, ou encore si vous allaitez, demandez conseil à votre professionnel de la santé avant de recevoir ce vaccin.

Prevnar 20 ne prévient que les maladies causées par les types de Streptococcus pneumoniæ couverts par le vaccin.

Les effets secondaires très fréquents, qui ont été signalés chez plus de 1 personne sur 10, sont les maux de tête, les douleurs articulaires ou musculaires, la douleur ou la sensibilité au point d’injection et la fatigue. Les effets secondaires fréquents, qui ont été signalés chez plus de 1 personne sur 100, mais au maximum chez 1 personne sur 10, sont l’enflure ou la rougeur au point d’injection et la fièvre. Les effets peu fréquents, rapportés par plus de 1 personne sur 1000, mais au maximum chez 1 personne sur 100 sont les réactions allergiques (pouvant provoquer de l’enflure, un essoufflement et une respiration sifflante), la diarrhée, les nausées et les vomissements, les éruptions cutanées et l’enflure du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge pouvant causer une difficulté à avaler ou à respirer, les démangeaisons ou l’urticaire au point d’injection, l’enflure des glandes du cou, des aisselles ou de l’aine, et les frissons. Des réactions allergiques sévères, des états de choc ou des collapsus cardiovasculaires ont été observés chez des personnes ayant reçu Prevnar 13 et pourraient également être observés avec Prevnar 20.

Comme tous les vaccins, Prevnar 20 ne protège pas toutes les personnes qui le reçoivent.